La cromoendoscopia electrónica (también llamada cromoendoscopia virtual, digital u óptica) es una técnica de imagen endoscópica que mejora la visualización de la mucosa mediante modificaciones del hardware o software del endoscopio, sin necesidad de aplicar colorantes
Endoscopia de alta definición
La endoscopia de alta definición es un sistema endoscópico que proporciona imágenes de mayor resolución que la endoscopia estándar, utilizando tecnología de video de alta densidad de píxeles (sistema 1080 vs. sistema 480 estándar) para producir imágenes más nítidas y detalladas de la mucosa gastrointestinal.
- Densidad de píxeles: Los sistemas de alta definición tienen aproximadamente 2.25 veces más píxeles que los sistemas de definición estándar. Por ejemplo, los colonoscopios modernos Fujinon de alta definición tienen un dispositivo de carga acoplada (CCD) con densidad de 650,000 píxeles comparado con 410,000 pixeles en los endoscopios de definición estándar
- Procesamiento de imagen: El sistema de 1080 proporciona señales de imagen con mayor densidad de píxeles que el sistema de 480, con escaneo de líneas más rápido en monitores de alta definición, lo que resulta en imágenes más nítidas con menos artefactos
La endoscopia de alta definición requiere que todos los componentes del sistema sean compatibles con alta definición, incluyendo el chip de vídeo del endoscopio, el procesador, el monitor y los cables de transmisión. Los procesadores y monitores de alta definición pueden convertir señales de endoscopios de definición estándar mediante interpolación de píxeles, aunque esto puede limitar la calidad de imagen.
Limitación importante: Aunque la mayor resolución mejora la calidad de imagen, algunos estudios no han encontrado diferencias significativas en la tasa de detección de adenomas o en la tasa de adenomas por colonoscopia entre alta definición y definición estándar cuando se usa solo luz blanca sin tecnologías de mejora de imagen
Magnificación
La magnificación endoscópica consiste en la ampliación óptica de la imagen de la mucosa gastrointestinal mediante un sistema de lentes ajustable incorporado en la punta del endoscopio, permitiendo visualizar detalles microestructurales de la superficie mucosa y los patrones vasculares que no son visibles con endoscopia convencional.
Los endoscopios con magnificación incorporan un sistema de zoom óptico controlado por una palanca manual en el mango del endoscopio. A diferencia del zoom digital (que simplemente amplía los píxeles existentes perdiendo calidad), la magnificación óptica utiliza lentes móviles que modifican la distancia focal, capturando más detalle real de la superficie mucosa sin degradar la imagen. Los endoscopios con magnificación óptica pueden alcanzar un campo de visión que va desde ángulos amplios (~50°) hasta ángulos estrechos (~18°) de forma continua.
La magnificación electrónica en endoscopia es una técnica que utiliza algoritmos de software para ampliar digitalmente la imagen endoscópica original, a diferencia de la magnificación óptica que emplea lentes móviles para lograr el aumento.La magnificación electrónica se basa en procesadores de video modernos que emplean algoritmos especiales para agrandar la imagen original. Dado que la resolución del sensor digital es fija, el software intenta interpolar píxeles adicionales para crear la imagen ampliada. Esta tecnología permite visualizar con mayor detalle la mucosa gastrointestinal sin necesidad de componentes ópticos adicionales. A diferencia de la magnificación óptica (también llamada “zoom”), que utiliza una lente móvil controlada por el endoscopista para variar el grado de magnificación desde 1.5 hasta 150 veces, la magnificación electrónica amplía la imagen mediante procesamiento digital. Sin embargo, la interpolación de píxeles reduce marcadamente la calidad de la imagen resultante en comparación con la magnificación óptica
Uso combinado con otras tecnologías
La magnificación endoscópica se utiliza frecuentemente en combinación con tecnologías de mejora de imagen para maximizar su rendimiento diagnóstico:
- Cromoendoscopia con magnificación (MCE): La tinción con colorantes (índigo carmín, cristal violeta) combinada con magnificación permite evaluar los patrones de criptas (pit patterns) según la clasificación de Kudo, distinguiendo lesiones no neoplásicas (tipos I y II) de neoplásicas (tipos III-V) con gran precisión
- NBI/BLI con magnificación: La endoscopia con imagen de banda estrecha (NBI) o imagen de luz azul (BLI) combinada con magnificación permite evaluar los patrones microvasculares y de microsuperficie sin necesidad de tinción. La clasificación JNET (Japan NBI Expert Team) se basa en estos hallazgos para el diagnóstico de lesiones colorrectales
Cromoendoscopia
Tipos de cromoendoscopia electrónica
Tipos de cromoendoscopia (modificaciones de software)
Utilizan algoritmos de procesamiento de imagen propietarios para mejorar el contraste de patrones mucosos y vasculares.
i-Scan (PENTAX): Procesa la luz reflejada usando tres algoritmos diferentes:
Surface Enhancement (SE): Aumenta la luminancia y el contraste de bordes, permitiendo evaluación detallada de la superficie mucosa
Contrast Enhancement (CE): Reconoce áreas de menor intensidad luminosa y las refina suprimiendo frecuencias rojas y verdes, realzando la presencia de vasos
Tone Enhancement (TE): Divide la luz blanca reflejada en tres colores (rojo, verde, azul) y realiza modificación selectiva de cada frecuencia. Los modos recomendados son: i-scan 1 (solo SE) para detección de lesiones, e i-scan 2 (SE + TE) para caracterización de lesiones.
Estudios clínicos muestran que i-scan se compara favorablemente con la cromoendoscopia con ácido acético. Fujinon Intelligent Color Enhancement (FICE, FUJIFILM): Utiliza tecnología de estimación espectral para reconstruir imágenes a diferentes longitudes de onda basándose en imágenes de luz blanca. Fue particularmente efectivo en la detección de lesiones gástricas.
Fujinon Intelligent Color Enhancement (FICE, FUJIFILM): utiliza tecnología de estimación espectral para reconstruir imágenes a diferentes longitudes de onda basándose en imágenes de luz blanca. Fue particularmente efectivo en la detección de lesiones gástricas.
Narrow Band Imaging (NBI)
NBI es la técnica de cromoendoscopia electrónica más utilizada en la literatura debido a varios factores históricos, técnicos y clínicos:
Ventaja histórica: primera en el mercado
NBI fue la primera tecnología de cromoendoscopia virtual desarrollada y comercializada (Olympus), lo que le otorgó una ventaja temporal significativa sobre otras tecnologías como FICE, i-scan y BLI. Esta introducción temprana permitió que NBI acumulara la mayor cantidad de evidencia clínica y experiencia práctica antes que sus competidores.
Validación clínica extensa:
La utilidad clínica de NBI ha sido reportada en múltiples áreas gastrointestinales: carcinoma de cabeza y cuello, carcinoma esofágico superficial, cáncer gástrico temprano, neoplasias colorrectales y enfermedades del páncreas y vías biliares. Esta amplia validación en diferentes órganos estableció a NBI como el estándar de referencia para comparar otras tecnologías.
Desarrollo de clasificaciones estandarizadas:
NBI fue la base para el desarrollo de sistemas de clasificación validados y ampliamente adoptados como:
- NICE (NBI International Colorectal Endoscopic) classification: Alcanza una precisión diagnóstica del 90.6% para pólipos hiperplásicos, 90.3% para adenomas de bajo grado y 99.5% para lesiones de alto grado
- JNET (Japan NBI Expert Team) classification: Simplificó los algoritmos diagnósticos y facilitó la estandarización global de la práctica endoscópica
Principios
- La Narrow Band Imaging (NBI) es una tecnología de imagen óptica propiedad de Olympus Medical System
- Se basa en las propiedades de penetración de la luz los cuales son directamente proporcionales a la longitud de onda
- Las longitudes de onda corta penetran solamente la mucosa superficial mientras que las longitudes de onda largas penetran zonas más profundas
- Se coloca un filtro de NBI directamente al frente de la luz de xenon se producen 2 bandas de luz estrecha de 415 nm y de 540 nm
- Los capilares de la mucosa superficial se muestran a la longitud de onda de 415 nm y son de color marrón
- La longitud de onda de 540 nm penetra más profundamente en la mucosa y submucosa y hace que las venas profundas se vean verde-azuladas
La diferencia entre el filtro RGB convencional y el filtro NBI es como la diferencia entre una linterna de luz blanca que ilumina todo un cuarto versus un láser puntero que enfoca solo en los detalles que importan.
En la endoscopia convencional con luz blanca, el filtro RGB utiliza todo el espectro visible (rojo, verde y azul en bandas amplias) para crear una imagen que se asemeja a lo que vería el ojo humano: la mucosa aparece rosada, los vasos sanguíneos son sutiles, y todo se ilumina de manera uniforme pero sin énfasis particular. Es como encender todas las luces de una habitación: se ve todo, pero nada resalta especialmente. En contraste, el NBI funciona como un filtro selectivo que solo deja pasar dos bandas estrechas de luz: azul centrada en 415 nm (con ancho de banda de solo 30 nm) y verde centrada en 540 nm. Estas longitudes de onda específicas fueron elegidas porque coinciden exactamente con los picos de absorción de la hemoglobina.Es como si, en lugar de iluminar toda la habitación, solo usáramos dos láseres de colores específicos que hacen brillar únicamente los objetos que nos interesan. La física detrás de esto aprovecha dos principios fundamentales:
Absorción diferencial: La hemoglobina absorbe intensamente la luz azul (415 nm) y verde (540 nm), por lo que los vasos sanguíneos aparecen oscuros (marrones o negros) contra un fondo claro.
Penetración selectiva por profundidad: La luz azul (415 nm) penetra solo 0.16 mm, visualizando los capilares superficiales intraepiteliales; la luz verde (540 nm) penetra 0.24 mm, alcanzando vasos submucosos más profundos.
El resultado es una imagen de “falso color” donde la microvasculatura superficial aparece marrón y los vasos más profundos aparecen cian.Las lesiones neoplásicas, que tienen mayor densidad vascular, se destacan dramáticamente como áreas oscuras verdosas o negras contra la mucosa normal blanquecina.
Luz azul en NBI (415 nm)
A una longitud de onda de 415 nm se observan los capilares superficiales de la mucosa (asas capilares intrapapilares) que aparecen de color marrón oscuro en la imagen endoscópica.
La luz azul de 415 nm tiene dos propiedades físicas fundamentales:
- Absorción intensa por la hemoglobina: Esta longitud de onda corresponde exactamente al pico máximo de absorción de la hemoglobina (tanto oxigenada como desoxigenada). Cuando la luz azul de 415 nm penetra en el tejido y encuentra vasos sanguíneos, la hemoglobina dentro de los eritrocitos absorbe intensamente esta luz, creando un contraste muy alto entre los vasos (oscuros) y el tejido circundante (más claro).
- Penetración superficial limitada: La luz de 415 nm penetra solo hasta una profundidad de 0.15-0.16 mm en la mucosa. Esta penetración superficial es ideal porque: Alcanza específicamente la capa donde se encuentran las asas capilares intrapapilares (IPCLs), no penetra lo suficiente como para “confundirse” con vasos más profundos, proporciona contraste superior para vasos pequeños en localizaciones superficiales
El sistema NBI procesa la luz reflejada de 415 nm y la envía a los canales B (azul) y G (verde) del monitor, lo que hace que los vasos superficiales aparezcan de color marrón en la imagen final. Esta representación en color marrón es artificial pero facilita la identificación de patrones vasculares anormales.
Luz verde en NBI
La luz verde de 540 nm tiene características complementarias a la luz azul de 415 nm:
Penetración más profunda: La luz de 540 nm penetra hasta una profundidad de 0.24 mm en el tejido, comparado con los 0.16 mm de la luz de 415 nm. Esta mayor penetración permite alcanzar las capas mucosas más profundas y la submucosa.
Absorción por hemoglobina: Aunque la hemoglobina también absorbe luz a 540 nm, esta absorción es menor que a 415 nm (que corresponde al pico máximo de absorción). Sin embargo, esta absorción sigue siendo suficiente para crear contraste vascular.
Estructuras vasculares visualizadas:
- Vasos sanguíneos de la mucosa profunda y submucosa que aparecen de color cian (cyan) en el monitor
- Vasos de mayor calibre (diámetro ≥100 μm) localizados en regiones profundas (profundidad ≥200 μm)
- Red microvascular que rodea las glándulas del epitelio columnar en esófago, estómago y colon
Equipos de alta definición y tecnología avanzada
Evolución de equipos Olympus para NBI
Equipo Olympus Evis X1
Indicaciones de la NBI
- Esofago de Barrett
- Seguimiento de la metaplasia intestinal u displasia
- Pólipos y neoplasia colorrectal
- Enfermedad inflamatoria intestinal
Indicaciones de NBI en esofago de Barrett
Las indicaciones principales de la imagen de banda estrecha (NBI) en el esófago incluyen la detección y caracterización de displasia y neoplasia en el esófago de Barrett, el tamizaje y detección temprana de carcinoma escamoso esofágico y la evaluación de enfermedad por reflujo no erosiva (NERD)
Esofago de Barrett
A tener en cuenta
Los exámenes de cribado y vigilancia deben realizarse con endoscopia de alta definición con luz blanca (HD-WLE) y cromoendoscopia virtual (como NBI, Narrow-Band Imaging), dedicando tiempo adecuado a la inspección del segmento de Barrett.
La extensión del esófago de Barrett debe documentarse utilizando la clasificación de Praga (C M), que registra la extensión circunferencial (C) y la extensión máxima (M) de la mucosa columnar por encima de la unión gastroesofágica, junto con una descripción clara de los puntos de referencia anatómicos y las lesiones visibles (nodularidad, ulceración, placas, áreas de depresión).
Evaluacion endoscopica del esofago de Barrett
- Utilizar luz blanca, endoscopia de alta definición y NBI cuando se tenga la disponibilidad
- Se utilizan las diferentes clasificaciones de acuerdo a los hallazgos endoscópicos
Clasificación de Paris
- La Clasificación de París es el sistema estandarizado recomendado por la ACG, AGA, ESGE y la World Endoscopy Organization (WEO) para describir la morfología endoscópica de las lesiones neoplásicas superficiales (tipo 0) en el esófago de Barrett
- Su importancia radica en que permite estimar la profundidad de invasión y orientar la decisión terapéutica (resección endoscópica vs. quirúrgica)
- Se aplica a lesiones visibles identificadas durante la endoscopia con luz blanca del segmento con sospecha de Barrett
- La clasificación de París tiene valor pronóstico para predecir la profundidad de invasión, aunque la ACG advierte que estas correlaciones no son perfectas y no deben sustituir la evaluación histopatológica del espécimen resecado
- Las lesiones Paris 0-I y 0-IIc tienen mayor probabilidad de invadir la submucosa
- La guía de la ASGE (2023) recomienda que todas las lesiones sospechosas de albergar cáncer, incluyendo las tipo 0-I y 0-IIa+c, deben ser resecadas en bloque cuando sea posible para una estadificación histológica precisa
- La AATS (2025) refuerza que las lesiones 0-II son generalmente mucosas, las 0-I pueden ser mucosas o submucosas, y las 0-III infiltran la capa muscular, por lo que no son aptas para resección endoscópica
A tener en cuenta
- Independientemente de la técnica utilizada, todas las lesiones visibles deben resecarse completamente antes de aplicar terapia ablativa al segmento residual de Barrett
- La resección endoscópica focal seguida de ablación del Barrett residual es superior a la resección radical escalonada de todo el segmento, que se asocia con tasas de estenosis del 88% versus 14%
- Los criterios para resección “curativa” incluyen: histología bien a moderadamente diferenciada, ausencia de invasión linfovascular, y si hay invasión submucosa, que esté confinada a la submucosa superficial (<500 μm)
Utilidad de la cromoendoscopia en el esofago de Barrett
- No existe diferencia en cuanto a la detección de displasia cuando se compara la cromoendoscopia convencional con la cromoendoscopia electrónica
- La cromoendoscopia debe ser de usos rutinario al momento de evaluar el esofago de Barrett
Deteccion y caracterizacion de displasia
- La NBI está recomendada como técnica de imagen avanzada durante la vigilancia endoscópica de pacientes con esófago de Barrett para mejorar la detección de displasia de alto grado y adenocarcinoma esofágico temprano
- Las guías de la American Gastroenterological Association (AGA) 2025 y del American College of Gastroenterology (ACG) 2022 respaldan el uso rutinario de cromoscopia electrónica (incluyendo NBI) en todos los exámenes de vigilancia de Barrett
- La clasificación BING (Barrett’s International NBI Group) permite identificar displasia y cáncer mediante la evaluación de patrones mucosos y vasculares, alcanzando una precisión del 85% en general y del 92% cuando se evalúa con alto nivel de confianza
- La NBI con biopsias dirigidas demostró sensibilidad del 94.2% y especificidad del 94.4% para detectar displasia o adenocarcinoma esofágico en metaanálisis. Un ensayo controlado aleatorizado internacional mostró que la NBI detectó más áreas con displasia que la endoscopia de luz blanca de alta definición (30% vs 21%, p=0.01) requiriendo menos biopsias (3.6 vs 7.6 por paciente, p<0.0001)
- Crucialmente, todos los patrones regulares en NBI no albergaron displasia de alto grado ni cáncer, sugiriendo que las biopsias podrían evitarse en estas áreas
Clasificaciones NBI para esofago de Barrett
Clasificacion BING para esofago de Barrett
La clasificación BING (Barrett’s International NBI Group) fue desarrollada y validada en 2016 por un grupo de trabajo internacional de expertos en NBI provenientes de Estados Unidos, Europa y Japón, liderado por Prateek Sharma, Jacques Bergman y Kenichi Goda.
Antes de 2016, existían múltiples sistemas de clasificación propuestos para caracterizar los patrones superficiales del esófago de Barrett mediante NBI, pero ninguno había sido ampliamente aceptado. Esta falta de estandarización limitaba la aplicación clínica de la tecnología NBI en la vigilancia de Barrett.
Simplicidad como clave del éxito:
El grupo BING desarrolló un sistema intencionalmente simple que caracteriza tanto el patrón mucoso como el vascular como “regular” o “irregular”, en contraste con clasificaciones previas más complejas. Esta simplicidad facilitó su adopción global y su validación en múltiples contextos clínicos.
Clasificación Japonesa (NBI) para Esofago de Barrett
La clasificación de la Sociedad Japonesa de Esófago para esófago de Barrett (JES-BE) fue desarrollada y publicada en 2019 como respuesta a la necesidad de simplificar los sistemas de clasificación endoscópica existentes que eran demasiado complejos y tenían baja reproducibilidad.
Durante años, múltiples clasificaciones basadas en NBI con endoscopia de magnificación fueron propuestas para caracterizar las lesiones neoplásicas en Barrett, pero su complejidad y pobre reproducibilidad limitaron su adopción clínica generalizada. Los endoscopistas necesitaban un sistema más simple y estandarizado que pudiera aplicarse de manera consistente en la práctica clínica.
La Sociedad Japonesa de Esófago (Japan Esophageal Society) desarrolló esta clasificación con el objetivo específico de diferenciar displasia de no-displasia mediante un enfoque binario simplificado. El sistema define patrones mucosos y vasculares como “regulares” (no neoplásicos) o “irregulares” (neoplásicos).
La clasificación JES-BE refleja la filosofía diagnóstica japonesa que difiere significativamente del enfoque occidental:
- Biopsias dirigidas con endoscopia de magnificación en lugar del protocolo de Seattle (biopsias aleatorias en cuatro cuadrantes)
- Énfasis en la resección endoscópica completa mediante disección submucosa endoscópica (ESD) como tratamiento principal, debido a la limitada disponibilidad de ablación por radiofrecuencia en Japón
- Uso rutinario de marcadores inmunohistoquímicos (p53 y Ki-67) para apoyar la evaluación histológica, especialmente en lesiones indefinidas para displasia
La clasificación JES-BE ha demostrado alta precisión diagnóstica y concordancia interobservador sustancial, facilitando su implementación clínica. Su marco binario simplificado la hace fácil de aplicar en comparación con sistemas previos más complejos.
Evolución paralela con BING:
Mientras la clasificación BING (Barrett’s International NBI Group) se desarrollaba en Occidente con una filosofía similar de simplificación binaria, la JES-BE surgió simultáneamente en Japón, reflejando un movimiento global hacia la estandarización de los criterios endoscópicos para Barrett.
El desarrollo de esta clasificación ocurrió en un contexto donde el esófago de Barrett y el adenocarcinoma esofágico son significativamente menos prevalentes en Japón que en países occidentales, aunque su incidencia está aumentando progresivamente.
Aunque tanto JES-BE como BING adoptaron un marco binario simplificado (regular vs irregular), el diagnóstico endoscópico magnificado de neoplasia en Barrett sigue siendo técnicamente más demandante comparado con otros cánceres gastrointestinales.La curva de aprendizaje para endoscopia de magnificación es pronunciada, limitando su implementación generalizada.
El manejo endoscópico del esófago de Barrett entre japoneses y occidentales puede compararse con dos maestros artesanos que fabrican el mismo producto final usando filosofías completamente opuestas: el cirujano japonés como un escultor que talla con precisión milimétrica hasta eliminar cada fragmento de piedra defectuosa, versus el artesano occidental como un restaurador que primero extrae la pieza dañada y luego quema toda la superficie circundante para prevenir futuras imperfecciones.
La filosofía japonesa: el arte de la resección perfecta:
El enfoque japonés se basa en la disección submucosa endoscópica (DME) como modalidad curativa principal, confiando en la capacidad de lograr resección completa en bloque mediante técnica quirúrgica refinada. Como un maestro relojero que desmonta cada componente con precisión microscópica, los endoscopistas japoneses utilizan endoscopia de magnificación con imagen mejorada para identificar cada milímetro de tejido neoplásico y realizar biopsias dirigidas en lugar de aleatorias. Esta estrategia refleja la mentalidad de “si puedes verlo perfectamente, puedes resecarlo perfectamente”.
La filosofía occidental: el paradigma de la erradicación total:
En contraste, el enfoque occidental adopta una estrategia multimodal que combina resección endoscópica con ablación por radiofrecuencia (RFA), buscando la erradicación completa de toda la mucosa de Barrett para eliminar lesiones sincrónicas sutiles y prevenir neoplasia metacrónica. Como un jardinero que no solo arranca la maleza visible sino que quema todo el terreno para evitar rebrotes, el objetivo occidental es eliminar el campo de riesgo completo, no solo la lesión visible.
El protocolo de Seattle versus las biopsias dirigidas: dos mapas para el mismo territorio:
Los occidentales siguen el protocolo de Seattle con biopsias aleatorias en cuatro cuadrantes cada 1-2 cm, asumiendo que la displasia puede estar oculta en mucosa aparentemente normal.Los japoneses, confiando en su tecnología de magnificación, realizan biopsias dirigidas únicamente en áreas sospechosas identificadas endoscópicamente. Es como comparar un pescador que lanza una red amplia versus un arponeador que espera ver exactamente su objetivo antes de disparar.
La disponibilidad tecnológica como determinante del destino:
Esta divergencia filosófica tiene raíces pragmáticas: la RFA no está ampliamente disponible en Japón, obligando a confiar exclusivamente en la resección endoscópica. Como un chef que perfecciona técnicas con cuchillo porque no tiene procesador de alimentos, los japoneses han desarrollado maestría excepcional en ESD por necesidad.Los occidentales, con acceso a ablación, adoptaron un enfoque de “resección más ablación” que se ha convertido en el estándar de cuidado
Evaluacion histologica del esofago de Barrett
- Se recomienda el empleo del protocolo de Seattle
Seguimiento del Esofago de Barrett
Tamizaje en pacientes de alto riesgo carcinoma escamoso de esofago
- Crucialmente, todos los patrones regulares en NBI no albergaron displasia de alto grado ni cáncer, sugiriendo que las biopsias podrían evitarse en estas áreas. Está indicada particularmente en pacientes con factores de riesgo elevado, incluyendo aquellos con antecedente de carcinoma escamoso de cabeza y cuello o esófago
- Comparada con la cromoscopia con lugol (el estándar tradicional), la NBI demostró especificidad superior (79.9% vs 66.0%, p=0.002) con sensibilidad comparable (100% en ambas). Un metaanálisis mostró que la NBI fue superior al lugol en la diferenciación de displasia de alto grado y carcinoma escamoso de otras alteraciones mucosas esofágicas, con especificidad del 88% vs 82% para lugol en análisis por paciente
Enfermedad de reflujo no erosiva
- La NBI tiene indicación emergente en el diagnóstico de NERD en pacientes con síntomas típicos de reflujo pero sin esofagitis erosiva visible
- Un ensayo multicéntrico aleatorizado doble ciego identificó que el patrón de crestas/vellosidades (ridge/villous pattern, RVP) por encima de la unión escamocolumnar demostró alta especificidad (86%) y sensibilidad moderada (60%) para NERD
Indicación de NBI en estomago
NBI en metaplasia y displasia gástrica
Indicaciones de NBI en lesiones de colon y enfermedad inflamatoria intestinal
Sistemas de clasificación endoscópica para descartar la presencia de displasia
Clasificación de KUDO
- Se desarrolló originalmente para el uso de endoscopia con magnificación combinada con cromoendoscopia convencional(Índigo Carmín)
- Permite diferenciar lesiones displásicas de lesiones no displásicas de acuerdo a los patrones de las criptas
- En el caso de colitis ulcerativa se ha propuesto una aproximación dicotómica: Kudo Tipo I (mucosa normal) y Kudo Tipo II (mucosa hiperplásica) son indicativos de mucosa normal; Kudo tipo III y Kudo tipo IV son indicativo de displasia
- Se sugiere entrenamiento adecuado lo cual mejora la capacidad diagnóstica
- Debido a que la clasificación de Kudo tiene sus limitaciones se sugiere que se debe tomar biopsia de todas las lesiones visibles que no sean Kudo tipo I
- La utilidad de la clasificación de Kudo en la enfermedad inflamatoria intestinal debido a la presencia de inflamación mucosa
Clasificación FACILE
Clasificación de NICE
Clasificación de WASP
Cromoendoscopia en enfermedad inflamatoria intestinal
Consenso SCENIC
Manejo de displasia visible en enfermedad inflamatoria intestinal
Manejo de la displasia invisible en la enfermedad inflamatoria intestinal
